A Radiogyógyszer üzletág GMP körülmények között végzett radioaktív, manipulátorral történő gyógyszergyártásainak elsajátítása, fókuszálva a I-131 kapszula gyártásra.
A gyártásokhoz kapcsolódó gyártásellenőrző lapok és a hozzájuk kapcsolódó dokumentumok folyamatos, a GMP előírásoknak megfelelő kitöltése.
A gyártásokhoz kapcsolódó eszközök, műszerek, gyártóterek felelősségteljes használatának ellenőrzése.
Validálásokban, kvalifikációkban való részvétel, dokumentálása.
A gyártási folyamatokhoz kapcsolódó vállalat irányítási rendszer (SAP) elsajátítása, a gyártóterek monitoring rendszerének követése, készletnyilvántartások vezetése.
Berendezések (gőzsterilezők, hőlégsterilezők, hűtők, osztók, pipetták, kupakolók) kvalifikálásának megtervezése, vizsgálatok elvégzése, felügyelete és dokumentációk elkészítése magyar és angol nyelven.