A Radiogyógyszer üzletág GMP körülmények között végzett radioaktív, manipulátorral történő gyógyszergyártásainak elsajátítása után a gyártások felügyelete és szervezése.
A gyártásokhoz kapcsolódó gyártásellenőrző lapok és a hozzájuk kapcsolódó dokumentumok folyamatos, a GMP előírásoknak megfelelő ellenőrzése.
A gyártásokhoz kapcsolódó eszközök, műszerek, gyártóterek felelősségteljes használatának ellenőrzése.
Validálásokban, kvalifikációkban való részvétel, dokumentálása.
A gyártási folyamatokhoz kapcsolódó vállalat irányítási rendszer (SAP) elsajátítása, a gyártóterek monitoring rendszerének követése, készletnyilvántartások vezetése.