Feladatok

  • GMP gépészeti ellátórendszerek működésének folyamatos értékelése, eltérések kezelése
  • Folyamatoktól való eltérések kivizsgálása, javító intézkedések kidolgozása, változtatási eljárásokban közreműködés
  • Szabványműveleti utasítások (SOP), értékelések, kockázatértékelések készítése
  • Műszaki üzemeltetés dokumentációs megfelelőségének támogatása
  • Vállalaton belüli támogató együttműködés társegységekkel

Elvárások

  • Felsőfokú műszaki területen megszerzett végzettséggel rendelkezik
  • Legalább 3 év tapasztalatot gyűjtött GMP környezetben
  • Otthonosan mozog változtatási eljárások, deviációk, javító intézkedések, kockázatértékelések és egyéb GMP dokumentumok világában
  • Könnyen eligazodik folyamat szabályozási környezetben
  • Középfokú angol nyelvtudással rendelkezik
  • Nyitott új ismeretek megszerzésére, folyamatos fejlődésre
  • Logikus, analitikus és folyamatorientált gondolkodású
  • Jó problémamegoldó és kommunikációs készséggel rendelkezik
  • Segítőkész, rugalmas, nyitott hozzáállásával elősegíti a napi feladatok gördülékeny megoldását

Előnyt jelent

  • Gyártásban, illetve GMP környezetben megszerzett tapasztalat
  • Műszaki beruházások, kivitelezés felügyeletében megszerzett tapasztalat
  • Ellátórendszerek üzemeltetési tapasztalata

Amit kínálunk

  • Változatos munkafeladatok;
  • Barátságos, családias, inspiráló munkakörnyezet;
  • Közösségi élmények;
  • Az alapbéren felüli juttatások (pl. cafeteria, csoportos egészségbiztosítás, utazási költségtérítés);
  • Stabil, megbízható vállalati háttér, folyamatosan fejlődő és növekvő cég nyújtotta korszerű munkakörülmények.

Munkahelyi extrák

  • Céges rendezvények
  • Parkoló
  • Sportolási lehetőség
  • Ingyen kávé, üdítő

Céginformáció

A Lavet Gyógyszeripari Kft, magyar állampolgárságú magánszemélyek tulajdonában álló, 1991-ben alapított középvállalkozás.
A cég tevékenysége az állatgyógyászati gyógyszerkészítmények fejlesztése, engedélyeztetése, gyártása és nagykereskedelmi forgalmazása. Fő célkitűzésünk a magas hozzáadott értéket tartalmazó, kiváló minőségű gyógyszerkészítmények biztosítása a felhasználók számára.
Készítményeink részben haszonállatok, részben pedig a társállatok betegségeinek megelőzésére és gyógykezelésére szolgálnak. Saját fejlesztésű termékei több mint 200 forgalomba hozatali engedéllyel rendelkeznek a világ mintegy 40 országában. Árbevételünk mintegy 90%-a exportból származik. Fő export piacaink az EU tagállamok, ahol készítményeink jelen vannak a legnagyobb országok, így pl. Németország, Franciaország, Spanyolország piacain, továbbá az Egyesült Királyságban és számos Európán kívüli országban, mint pl. Kanadában, Szaúd-Arábiában vagy Japánban is.
A gyógyszerkészítmények gyártását a NÉBIH mint hatáskörrel rendelkező hatóság engedélye alapján, a helyes
gyógyszergyártás követelményeinek (GMP) megfelelően végezzük.

Jelentkezés módja

A "Jelentkezem" gombra kattintás után, kérjük csatolja magyar nyelvű fényképes önéletrajzát!

JELENTKEZEM