Részvétel:
• a vállalat minőségbiztosítási rendszereinek szakszerű működtetésében, ellenőrzésében, felügyeletében és a
folyamatos fejlesztésben;
• a vakcina előállítással és az állatvizsgálatokkal kapcsolatos szabályok érvényesítésében, a termék előállítási és
szolgáltató tevékenység teljes folyamatában;
• vásárolt anyagok beszállítói rendszerének működtetésében;
• a nem megfelelőségek értékelésében, kivizsgálásában, a gyökérokok feltárásában és a megfelelő intézkedések
meghozatalában;
• kockázatelemzési technikák alkalmazásában;
• helyesbítő és megelőző intézkedések meghozatalában, ezek kezelésében, nyomon követésében;
• termék reklamációk kezelésében;
• minőségügyi dokumentációs rendszer működtetésében és folyamatos fejlesztésében;
• szabványműveleti utasítások készítésében, felülvizsgálatában, nyomon követésében;
• hatósági inspekciók, vevői auditok fogadásában, az észrevételek rendszeralapú értékelésében és intézkedési
terv összeállításában;
• belső auditok szervezésében, elvégzésében, nyomon követésében;
• oktatások szervezésében, lebonyolításában;
• változtatási eljárások kezelésében, nyomon követésében.
• felsőfokú iskolai végzettség, diploma;
• felhasználói szintű: MS Office (Word, Excel,
Outlook, PowerPoint) ismerete és hatékony
gyakorlati alkalmazása;
• nagyfokú precizitás;
• jó szervező- és kommunikációs készség;
• önálló munkavégzés.
• minőségirányítás szakirányon szerzett
végzettség;
• hasonló K+F területen működő cégnél szerzett
szakmai tapasztalat;
• GMP, GLP, valamint MSZ EN ISO/IEC
17025:2018 szerinti szabványi előírások ismerete.
Immár több mint 30 éve európai szinten is kiemelkedő munkát végzünk a humán- és állategészségügy területén. Fő tevékenységünk az SPF- (Specific Pathogen Free) és vakcinatojások termelése, amelyeket humán- és állatgyógyászati oltóanyaggyártók használnak. Folyamatosan bővülő K+F szolgáltatásokat nyújtunk, diagnosztikai laboratóriumunkban az alapdiagnosztikai és szerológiai vizsgálatok mellett a legmodernebb molekuláris biológiai módszerek is rendelkezésre állnak. 2021-ben egy tisztatéri gyártóegységet is létesítettünk, amely biztosítja a feltételeket a steril hatóanyaggyártásra.
A "Jelentkezem" gombra kattintás után, kérem csatolja magyar nyelvű fényképes önéletrajzát!
A "Feliratkozom" gombra kattintva elfogadja az általános biztonsági és szerződési feltételeinket.