hatóanyag és késztermék minták műszeres HPLC/UPLC, UV/VIS és kioldódás vizsgálatának értékelése érvényben levő gyógyszerkönyvek és analitikai előiratok szerint; a vizsgálatok minőségügyi dokumentálása GMP előírások szerint; nem megfelelő vizsgálati eredmények OOS kivizsgálásába...

JELENTKEZEM